公司產品僅科研實驗不得用于臨床。下列是產品屬性：
產品名稱：BCA蛋白法含量生化試劑盒50管/48樣
貨號：BJ-01611371-50管/48樣
規格 : 50管/48樣
測試方法:可見分光光度法
產品分類：蛋白含量測定系列
商品介紹:
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測定原理堿性條件下，蛋白質中半胱氨酸、胱氨酸、色氨酸、酪氨酸以及肽鍵，能將Cu2+還原成Cu+；2分子的BCA與Cu+結合，生成紫色絡合物，在540-595nm有吸收峰，562nm處吸收峰強。 |
產品優勢：
1、 品質保障：我司產品具有靈敏度高、特異性強、重復性好等特點，品種齊全，操作簡便，限度的節省了實驗經費。
2、質量可靠：出庫質檢把控嚴格，保障提供給客戶的100%是產品，運輸全程跟蹤，公司承諾有任何質量問題包退換，誠信經營，合作共贏。
3、免費代測：公司承諾訂購elISA試劑盒，享全程技術指導和免費代測服務，全程有專業技術老師負責代測，為您分憂。
4、售后無憂：完善的售后服務，提交售后當天回復，真正做到后顧無憂，不斷完善服務體系。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
血紅蛋白θ1(HBθ1)ELISA試劑盒 Hemoglobin Theta 1(HBq1)ELISA Kit
血紅蛋白ζ(HBζ)ELISA試劑盒 Hemoglobin Zeta(HBz)ELISA Kit
血紅蛋白ε1(HBε1)ELISA試劑盒 Hemoglobin Epsilon 1(HBe1)ELISA Kit
血紅蛋白δ(HBδ)ELISA試劑盒 Hemoglobin Delta(HBd)ELISA Kit
血紅蛋白γ2(HBγ2)ELISA試劑盒 Hemoglobin Gamma 2(HBg2)ELISA Kit
血紅蛋白γ1(HBγ1)ELISA試劑盒 Hemoglobin Gamma 1(HBg1)ELISA Kit
血紅蛋白β(HBβ)ELISA試劑盒 Hemoglobin Beta(HBb)ELISA Kit
血紅蛋白α2(HBα2)ELISA試劑盒 Hemoglobin Alpha 2(HBa2)ELISA Kit
血紅蛋白α1(HBα1)ELISA試劑盒 Hemoglobin Alpha 1(HBa1)ELISA Kit
血管抑制蛋白2(VASH2)ELISA試劑盒 Vasohibin 2(VASH2)ELISA Kit
BCA蛋白法含量生化試劑盒50管/48樣HDAC抑制劑(Belinostat)Belinostat1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Stat3抑制劑(NSC 74859)NSC 748591mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Toll樣受體激動劑(TLR8激動劑)(Motolimod)Toll-like receptor Agonist1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
p97抑制劑(CB-5083)CB-50831mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
DNA拓撲異構酶II抑制劑(多磺化萘脲)Suramin sodium salt1mL(10mM)|50mg
缺氧誘導因子-1α抑制劑(HIF-1α)(PX-478)PX-4781mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NOX2抑制劑(GSK2795039)GSK27950391mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
tyrosine kinase抑制劑(Neratinib)Neratinib1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
MEK1和MEK2抑制劑Trametinib DMSO solvate1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
NF-kB抑制劑Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium1mL(10mM)|100mg
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)elISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用